2022年7月5日，新華制藥發(fā)布公告稱，鑒于中國醫(yī)學科學院藥物研究所擁有的創(chuàng)新藥物LXH-2201項目的臨床前研究和I期臨床試驗研究已經(jīng)完成，新華制藥將出資人民幣1億元受讓該項目，并與藥物所就該項目進行合作。

根據(jù)協(xié)議內(nèi)容，藥物所將其持有的該項目的技術(shù)所有權(quán)及與該項目有關(guān)的專利權(quán)、專利申請權(quán)和后期開發(fā)權(quán)、產(chǎn)品報批上市、生產(chǎn)、銷售權(quán)（國內(nèi)國際市場）獨家轉(zhuǎn)讓給新華制藥。按照中國《藥品注冊管理辦法》的要求，在國內(nèi)開發(fā)Ⅰ類創(chuàng)新藥“LXH-2201” ，藥物所配合新華制藥完成該項目申報并取得藥品注冊證書。本合同簽訂后該項目的所有費用由本新華制藥支付，在支付完合同約定款后，新華制藥將成為“LXH-2201”創(chuàng)新藥物中國相關(guān)專利的專利權(quán)人。新華制藥有權(quán)利用藥物所讓與的技術(shù)進行后續(xù)改進，由此產(chǎn)生的具有實質(zhì)性或者創(chuàng)造性技術(shù)進步特征的新的技術(shù)成果，歸新華制藥所有?！癓XH-2201”若取得生產(chǎn)批文，則歸新華制藥所有。

該創(chuàng)新藥物的研究將為心腦血管系統(tǒng)疾病患者提供更安全有效的治療選擇。新華制藥與藥物所簽署《創(chuàng)新藥物LXH-2201原料藥及其制劑技術(shù)轉(zhuǎn)讓（專利權(quán)）合同》，符合公司長期發(fā)展戰(zhàn)略，有利于豐富公司Ⅰ類創(chuàng)新藥物研發(fā)管線，增強公司的創(chuàng)新藥物研發(fā)能力，提升藥品臨床試驗能力，同時也有利于增強公司的持續(xù)盈利能力和整體抗風險能力。