4月12至14日，為期3天的第88屆API China(全稱:中國國際醫(yī)藥原料藥/中間體/包材/設備交易會)在青島隆重舉行。新華制藥攜50余種原料藥產(chǎn)品盛裝亮相展會，受到了廣泛關注。公司黨委書記、董事長賀同慶受邀參加，黨委副書記、董事、總經(jīng)理徐文輝代表公司出席了開幕儀式。

      據(jù)了解，本屆展會為2023年中國醫(yī)藥工業(yè)領域首場專業(yè)展會，規(guī)模達7萬平米，共設置3000個展位，近1200余家國內外企業(yè)參展，峰會以“創(chuàng)新與合作”為主題，聚焦醫(yī)藥行業(yè)的未來發(fā)展和變革中的機會，共同探討我國醫(yī)藥工業(yè)當前面臨的創(chuàng)新發(fā)展機遇與挑戰(zhàn)。制藥工業(yè)領域眾多知名企業(yè)在本屆展會集中亮相，著重展出國內外優(yōu)秀的醫(yī)藥原料藥、藥用輔料、醫(yī)藥包裝、制藥設備等數(shù)十個大類、300多個小類的數(shù)萬個產(chǎn)品。


      新華制藥展位位于原料展區(qū)主入口第一排，不僅展示了公司原有人用藥、獸藥等傳統(tǒng)優(yōu)勢產(chǎn)品相關信息，同時展示了部分新產(chǎn)品如碳酸司維拉姆、激素系列、魚油系列等，豐富的產(chǎn)品系列吸引了眾多客戶駐足。


     隨著仿制藥一致性評價和MAH、GMP認證取消等政策落地，藥品持有人作為質量的第一負責人，更加重視產(chǎn)品質量的提升、加深與優(yōu)秀原料廠家的合作。新華制藥始終將產(chǎn)品質量放在首位，所有在產(chǎn)藥品均通過了國家新版GMP認證，并先后多次以優(yōu)異的成績通過FDA、EDQM、MHRA等官方檢查，先后有22個產(chǎn)品取得FDA注冊證書，12個產(chǎn)品取得EDQM注冊證書。現(xiàn)場客戶絡繹不絕，紛紛對公司完善的質量保證體系和過硬的產(chǎn)品質量贊不絕口。


     久違亦如初見，多數(shù)制劑企業(yè)的采購負責人或者公司高層都是專程拜訪，新老朋友匯聚一堂，探討市場形勢，交流市場信息，探尋產(chǎn)品發(fā)展合作空間，尋找合作模式，咨詢特殊規(guī)格產(chǎn)品，對未來進一步深化合作充滿了信心。



      未來，新華制藥將搶抓機遇，乘勢揚帆，共謀合作，突破發(fā)展，進一步發(fā)揮原料藥規(guī)模優(yōu)勢和醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈優(yōu)勢，為醫(yī)藥行業(yè)高質量發(fā)展貢獻力量！